[发明专利]利用四角蛤蜊DMRT基因检测海洋中PBDEs的方法有效
申请号: | 201911041592.0 | 申请日: | 2019-10-30 |
公开(公告)号: | CN110527732B | 公开(公告)日: | 2020-02-04 |
发明(设计)人: | 房燕;梁欢;柳茂生;王一奇;姚蕾;邹强;王维忠;付建革;柯可 | 申请(专利权)人: | 鲁东大学 |
主分类号: | C12Q1/6888 | 分类号: | C12Q1/6888;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 11429 北京中济纬天专利代理有限公司 | 代理人: | 马国冉 |
地址: | 264025 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用四角蛤蜊DMRT基因检测海洋中PBDEs的方法,包括步骤:一、在取样点取雄性四角蛤蜊成体,提取性腺RNA并反转录合成cDNA;二、对任一四角蛤蜊样品的DMRT基因和GAPDH基因进行扩增并绘制溶解曲线;三、检测SYBRGreen在PCR反应过程中荧光信号的变化得到每个PCR反应的Ct值,以GAPDH基因为内参,采用2 | ||
搜索关键词: | 四角蛤蜊 相对表达量 基因 检测 反转录合成 基因检测 荧光信号 早期预警 可信度 负相关 检出限 取样点 采样 成体 扩增 性腺 内参 灵敏 溶解 绘制 便利 海洋 污染 环保 | ||
【主权项】:
1.利用四角蛤蜊DMRT基因检测海洋中PBDEs的方法,其特征在于,包括以下步骤:/n步骤一:在待测海水或海洋沉积物的取样点取雄性四角蛤蜊成体,提取性腺RNA,以该性腺RNA为模板反转录合成cDNA;/n步骤二:对于任意一个四角蛤蜊样品,对其DMRT基因和GAPDH基因按照如下反应体系分别进行扩增:/ncDNA 1μL、实时定量PCR反应混合液 10μL、正向引物 0.4μL、反向引物0.4μL、水8.2μL;/n其中,用于检测四角蛤蜊DMRT基因的引物的序列信息如下:/n正向引物DF:GTTCTGCTGCGGACAGGTAT/n反向引物DR:TAAGACGCCCATCTCACG/n用于检测四角蛤蜊GAPDH基因的引物的序列信息如下:/n正向引物GF:CGTATTGGTCGTCTTGTTGTTAG/n反向引物GR:TTAGCAGGGTCTTTCTCGTTAT/n扩增结束后绘制溶解曲线;/n步骤三:通过检测SYBRGreen在PCR 反应过程中荧光信号的变化,得到每个PCR 反应的Ct 值,然后以GAPDH基因为内参,采用2
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