[发明专利]一种治疗结肠炎药物的鉴别方法在审
申请号: | 201911141012.5 | 申请日: | 2019-11-20 |
公开(公告)号: | CN110794078A | 公开(公告)日: | 2020-02-14 |
发明(设计)人: | 刘金磊;石红艳;曹珍荣;周建军;赵颖 | 申请(专利权)人: | 刘圣梅 |
主分类号: | G01N30/90 | 分类号: | G01N30/90;G01N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 250014 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明的一种治疗结肠炎药物的鉴别方法,用显微镜法鉴别三七、白及;用薄层色谱法鉴别黄芪、三七;用薄层色谱法鉴别五倍子;本发明能简便准确,专属性强,耐用性好的鉴别结肠炎药物的真伪。 | ||
搜索关键词: | 鉴别 薄层色谱法 结肠炎 五倍子 治疗结肠炎药物 显微镜法 黄芪 耐用性 专属性 白及 真伪 | ||
【主权项】:
1.一种治疗结肠炎药物的鉴别方法,其特征在于包括以下步骤:/n(1)用显微镜法鉴别三七、白及其特征在于:取检品,置显微镜下观察白及粉末特征:表皮细胞表面观垂周壁波状弯曲,少见,草酸钙针晶束存在于大的类圆形黏液细泡中,或随处散在,针晶长18-88μm,纤维成束,直径11-30μm,具人字形或椭圆形纹孔,梯纹导管及螺纹导管直径10-55μm;三七粉末特征:树脂道碎片含黄色分泌物,梯纹导管及螺纹导管直径10-55μm,即确定是含有白及、三七粉末的制剂;/n(2)用薄层色谱法鉴别黄芪、三七其特征在于:取检品,称取5-10g,置具塞锥形瓶中,加三氯甲烷50ml,超声处理30分钟,滤过,残渣加甲醇50ml,置水浴上加热回流1-3小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml加热使溶解,用水饱和的正丁醇提取1-5次,每次20-40ml,合并正丁醇液,用1%氢氧化钠溶液10-20ml洗涤一次,再用水10-30ml洗涤一次,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液;另取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为黄芪甲苷对照品溶液;再取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg1对照品适量,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为三七对照品溶液;吸取供试品溶液5-10μl、黄芪甲苷对照品溶液及三七对照品溶液各5-10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷∶甲醇∶水=10-15∶5-9∶1-3于10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰;供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置365nm紫外光灯下检视,显相同的荧光斑点,即确定是含有黄芪、三七的制剂;/n(3)用薄层色谱法鉴别五倍子其特征在于:取检品,称取1-5g,置具塞锥形瓶中,加甲醇50ml,置水浴上加热回流10-50分钟,取下,于0-5℃下放置3小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml,加热使溶解,冷却,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液;另取没食子酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液;吸取供试品溶液及对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷∶甲酸乙酯∶甲酸=3-7∶3-7∶1-3为展开剂,展开,取出,晾干,置254nm紫外光灯下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,即确定是含有五倍子的制剂。/n
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