[发明专利]一种2-溴-4-吡啶甲醛的制备方法在审
申请号: | 201911181937.2 | 申请日: | 2019-11-27 |
公开(公告)号: | CN110669000A | 公开(公告)日: | 2020-01-10 |
发明(设计)人: | 倪俊 | 申请(专利权)人: | 常州传侑环保科技有限公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种2‑溴‑4‑吡啶甲醛的制备方法,包括以下步骤:(1)2‑溴‑4‑甲基吡啶的制备:将氢溴酸置于四口瓶中,搅拌下加入2‑氨基‑4‑甲基吡啶,待2‑氨基‑4‑甲基吡啶完全溶解后,冷却至‑20℃,缓慢滴加液溴,滴加过程控制温度为‑20℃~‑15℃;滴加完毕再搅拌90‑120min,接着滴加亚硝酸钠溶液,加完,升温至20℃,搅拌45‑60min后再冷却至‑20℃~‑25℃,滴加氢氧化钠水溶液,滴加过程控制温度低于‑15℃~‑10℃;加完,温度升至20℃并搅拌1h,萃取,合并有机相,水洗,干燥,浓缩;(2)2‑溴‑4‑吡啶甲醛的制备。采用本发明的有益效果是:反应条件温和,易于操作,后处理简单,容易放大生产,非常适合工业化生产;收率高,原料价格便宜,生产成本低。 | ||
搜索关键词: | 滴加 甲基吡啶 制备 氨基 过程控制 吡啶甲醛 氢氧化钠水溶液 亚硝酸钠溶液 有机合成领域 生产成本低 后处理 反应条件 放大生产 缓慢滴加 完全溶解 原料价格 氢溴酸 有机相 再冷却 收率 液溴 萃取 冷却 浓缩 合并 | ||
【主权项】:
1.一种2-溴-4-吡啶甲醛的制备方法,其特征在于包括以下步骤:/n(1)2-溴-4-甲基吡啶的制备:将氢溴酸置于四口瓶中,搅拌下加入2-氨基-4-甲基吡啶,待2-氨基-4-甲基吡啶完全溶解后,冷却至-20℃,缓慢滴加液溴,滴加过程控制温度为-20℃~-15℃;滴加完毕再搅拌90-120min,接着滴加亚硝酸钠溶液,加完,自然升温至20℃,搅拌45-60min后再冷却至-20℃~-25℃,滴加氢氧化钠水溶液,滴加过程控制温度低于-15℃~-10℃;加完,温度升至20℃并搅拌1h,用有机溶剂萃取,合并有机相,水洗,干燥,浓缩得2-溴-4-甲基吡啶;/n(2)2-溴-4-吡啶甲醛的制备:在四口瓶中加入2-溴-4-甲基吡啶、有机溶剂、N-溴代丁二酰亚胺、过氧苯甲酰,搅拌溶解后,加热至60-70℃保温30-36h,过滤,粗产物和饱和碳酸氢钠溶液升温回流3h,冷却,用有机溶剂萃取,有机相浓缩得2-溴-4-吡啶甲醛。/n
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