[发明专利]一种监测pre-mRNA剪接效率的双报告基因探针及制备方法在审
| 申请号： | 201911193339.7 | 申请日： | 2019-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN110747204A | 公开（公告）日： | 2020-02-04 |
| 发明（设计）人： | 王福;郭镔;郑海锋;解锦荣;陈思;王希楠;施潇蕊;毛文杰 | 申请（专利权）人： | 西安电子科技大学 |
| 主分类号： | C12N15/52 | 分类号： | C12N15/52;C12N15/63 |
| 代理公司： | 11246 北京众合诚成知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王学芝 |
| 地址： | 710071*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种监测pre‑mRNA剪接效率的双报告基因探针及制备方法，所述的探针包括载体pcDNA3.1、基因片段A、B、C，所述的基因片段A、B、C按照A‑B‑C顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A为Fluc，所述的片段B由exon 1、Intron、exon 2组成，所述的片段C为Rluc。所述的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。通过对本发明的报告基因分子影像探两种荧光素酶产生的信号比值Fluc/Rluc进行分析，实时、无创地分析在体pre‑mRNA的剪接效率，为调控pre‑mRNA剪接的药物研究提供了有效的筛选工具。 | ||
| 搜索关键词： | 探针 报告基因 基因片段 剪接 核苷酸序列 分子影像 药物研究 荧光素酶 线性化 无创 制备 分析 筛选 调控 监测 | ||
【主权项】：
1.一种监测pre-mRNA剪接效率的双报告基因探针，其特征在于，所述的探针包括载体pcDNA3.1、基因片段A、B、C，所述的基因片段A、B、C按照A-B-C顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A为Fluc，所述的片段B由exon 1、Intron、exon 2组成，所述的片段C为Rluc。/n
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