[发明专利]靶向肿瘤的CD38-pHLIP融合肽在审
申请号: | 201911208044.2 | 申请日: | 2019-11-30 |
公开(公告)号: | CN110698565A | 公开(公告)日: | 2020-01-17 |
发明(设计)人: | 魏化伟;杨承刚 | 申请(专利权)人: | 北京泽勤生物医药有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K47/64;A61P35/00 |
代理公司: | 11736 北京预立生科知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱萍;孟祥斌 |
地址: | 100176 北京市大兴区北京经*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了靶向肿瘤的CD38‑pHLIP融合肽。本发明的融合肽是由低pH插入肽与CD38的功能结构域连接而成。肿瘤微环境呈酸性,在酸性环境下,低pH插入肽可插入到肿瘤细胞膜上,利用低pH插入肽的上述性质,将与其连接的CD38靶向定位在肿瘤细胞膜表面,该项技术使得原来肿瘤细胞表面不表达CD38的肿瘤细胞也可被CD38标记,从而使得针对CD38的抗体药物可对原来并不表达CD38的肿瘤细胞同样发挥作用。本发明的研究成果扩大了一种特定肿瘤抗体药物的适应症,临床应用前景良好。 | ||
搜索关键词: | 肿瘤细胞膜 肿瘤细胞 融合肽 肿瘤细胞表面 功能结构域 肿瘤微环境 靶向定位 靶向肿瘤 抗体药物 临床应用 酸性环境 肿瘤抗体 适应症 可插入 研究 | ||
【主权项】:
1.一种低pH插入肽的融合肽,其特征在于,所述融合肽包括低pH插入肽,肿瘤表面抗原或其功能结构域,所述肿瘤表面抗原的功能结构域是针对所述肿瘤表面抗原的抗体识别并结合的结构域;/n优选地,所述低pH插入肽包括序列为SEQ ID NO.1所示的多肽或其变体,更优选地,所述序列为SEQ ID NO.1所示的多肽的变体序列如SEQ ID NO.2-SEQ ID NO.17所示。/n更优选地,所述肿瘤表面抗原包括ER、PR、P53、EGFR、IGFR、Her2、CD20、CD25、CD117、CD34、CD138、CD33、VEGFR、BCMA、Mesothelin、CEA、PSCA、MUC1、EpCAM、S100、CD22、CD19、CD70、CD30、ALK、RANK、GPC2、GPC3、Her3、EGFRvIII、GD2、PD-L1、PD-L2、CD38;/n最优选地,所述肿瘤表面抗原是CD38。/n
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