[发明专利]一种抗肿瘤药物分子（+）-Preussin中间体的制备方法在审
| 申请号： | 201911233646.3 | 申请日： | 2019-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN110872317A | 公开（公告）日： | 2020-03-10 |
| 发明（设计）人： | 毛辉;刘振香 | 申请（专利权）人： | 金华职业技术学院 |
| 主分类号： | C07F7/18 | 分类号： | C07F7/18 |
| 代理公司： | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人： | 王桂名 |
| 地址： | 321007 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种抗肿瘤药物分子(+)‑Preussin中间体的制备方法，其以手性氮丙啶‑不饱和醛经过环氧化反应，生成手性环氧化物‑氮丙啶，然后与甲醇反应通过区域选择性，保留了氮丙啶环，把环氧环打开生成氮丙啶‑β‑羟基酯；与保护试剂TBSCl反应对氮丙啶‑β‑羟基酯的β位进行保护后，与格式试剂PhMgBr反应，生成氮丙啶环开环产物，最后进行还原、环化反应，生成Preussin的中间体。本发明仅通过常规有机反应高效的制备出了抗肿瘤药物分子(+)‑Preussin医药中间体；有效解决了Preussin的中间体合成反应中存在的杂质多、构型易翻转、收率低、纯化困难等问题，大大提高了Preussin的中间体的总收率，后期纯化处理也较为方便，具有良好的经济性，适合于工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肿瘤 药物 分子 preussin 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
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