[发明专利]一种射干颗粒制备工艺有效
| 申请号： | 201911234342.9 | 申请日： | 2019-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN110755388B | 公开（公告）日： | 2022-01-07 |
| 发明（设计）人： | 张健;樊敏伟;姚譞;徐阿晶;祁佳;马婧;张春;黄晓会;张其锵;叶青 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属新华医院 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K36/88;A61K36/736;A61K35/64;A61K36/539;A61K36/23;A61K36/31;A61K36/904;G01N30/02;G01N33/15 |
| 代理公司： | 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 | 代理人： | 杜蔚琼 |
| 地址： | 200082 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种射干颗粒制备工艺，包括一味主药和至少两味辅药，其特征在于，包括：S1提取工艺路线筛选工序、S2主药提取工艺条件筛选工序和S3辅药提取工艺条件筛选工序；该工艺采用现代化的中药生产和分析检测技术，对该品种提取、制剂、中试各方面进行了科学、系统的研究，将其开发为一种安全有效、质量稳定、使用方便的现代中药制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 射干 颗粒 制备 工艺 | ||
【主权项】：
1.一种射干颗粒制备工艺，包括一味主药和至少两味辅药，其特征在于，包括：/nS1提取工艺路线筛选工序、S2主药提取工艺条件筛选工序和S3辅药提取工艺条件筛选工序；/n其中，所述S1提取工艺路线筛选工序包括如下工艺步骤：/nS1-1、根据目标药物特性，确定活性成分；/nS1-2、确定S1-1涉及的活性成分的含量检出方法；/nS1-3、确定两种及以上的提取工艺路线；/nS1-4、采用S1-3的不同提取工艺路线进行实验；/nS1-5、采用S1-2的检出方法，对S1-4的各路线的实验结果进行各活性成分含量检测；/nS1-6、根据S1-5的检测结果，确定最佳提取工艺路线；/n当最佳提取工艺路线包含主药辅药分别提取的方案时；/n针对主药的提取方案，所述S2主药提取工艺条件筛选工序包括如下工艺步骤：/nS2-1、以S1-6获得的最佳提取工艺路线为基准，确定两种及以上的主药提取工艺条件；/nS2-2、采用S2-1的不同主药提取工艺条件进行实验；/nS2-3、采用S1-2的检出方法，对S2-2的各工艺条件的实验结果进行各活性成分含量检测；/nS2-4、根据S2-3的检测结果和出膏率结果，确定最佳主药提取工艺条件；/n针对辅药的提取方案，所述S3辅药提取工艺条件筛选工序包括如下工艺步骤：/nS3-1、以S1-6获得的最佳提取工艺路线为基准，确定两种及以上的辅药提取工艺条件；/nS3-2、采用S3-1的不同主药提取工艺条件进行实验；/nS3-3、采用S1-2的检出方法，对S3-2的各工艺条件的实验结果进行各活性成分含量检测；/nS3-4、根据S3-3的检测结果和出膏率结果，以得分d
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