[发明专利]一种创制果实高番茄红素含量的番茄材料的方法在审
| 申请号： | 201911253430.3 | 申请日： | 2019-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN110777163A | 公开（公告）日： | 2020-02-11 |
| 发明（设计）人： | 王娟;王柏柯;李宁;余庆辉;黄少勇 | 申请（专利权）人： | 新疆农业科学院园艺作物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;C12N15/113;A01H5/00;A01H6/82 |
| 代理公司： | 65110 乌鲁木齐博亚思知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 王志刚 |
| 地址： | 830091 新疆维吾尔自*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明属于番茄生物技术和转基因技术领域，公开一种通过基因编辑创制果实高番茄红素含量的番茄材料的方法。本发明通过设计SISGR1基因的编辑靶位点，构建pCGR1301‑CRISPR/Cas9‑gRNA表达载体，利用农杆菌介导法转化到果实低番茄红素含量的番茄材料中，通过抗生素筛选获得阳性T0代转基因番茄植株；T0代自交获得T1代植株，从T1代中筛选不含有外源转基因成份但SISGR1基因发生纯合突变且果实番茄红素含量高的植株，即为高番茄红素材料。本方法可以显著地提高番茄果实中番茄红素的含量，在番茄高品质分子育种中具有良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 番茄红素 番茄材料 果实 植株 番茄 基因 转基因番茄植株 农杆菌介导法 抗生素筛选 转基因成份 转基因技术 表达载体 纯合突变 番茄果实 分子育种 靶位点 高品质 构建 外源 自交 生物技术 筛选 转化 应用 | ||
【主权项】：
1.一种通过基因编辑创制果实高番茄红素含量的番茄材料的方法，其特征在于：在SISGR1基因（如SEQ ID NO.1所示）的第一个外显子和第二个外显子上设计两个gRNA靶位点，第一个gRNA靶位点的序列为：5’-TCTAAGCTCAACAATGAACA-3’，SEQ ID NO.2所示；第二个gRNA靶位点的序列为：5’-AGAACATATACACTGACTCA-3’，SEQ ID NO.3所示。/n
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