[发明专利]连续制备伏立康唑中间体2-氟-3-氧戊酸乙酯的方法有效
申请号: | 201911263105.5 | 申请日: | 2019-12-11 |
公开(公告)号: | CN110903194B | 公开(公告)日: | 2022-02-25 |
发明(设计)人: | 陶义华;凌岫泉;穆加兵 | 申请(专利权)人: | 南京恒道医药科技有限公司 |
主分类号: | C07C67/60 | 分类号: | C07C67/60;C07C67/343;C07C67/48;C07C67/54;C07C69/716 |
代理公司: | 江苏致邦律师事务所 32230 | 代理人: | 徐蓓;邵林 |
地址: | 210033 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: |
本发明公开一种连续制备伏立康唑中间体2‑氟‑3‑氧戊酸乙酯的方法,包括:将反应溶剂、2‑氟‑乙酸乙酯、丙酰氯和钠氢送入反应釜中反应,后加入硼酸和酸酐,再将反应液送入离心机,上清液连续地送入精馏塔的中部加热精馏,轻组分在塔顶冷凝,回流至反应釜中,重组分产物从塔底收集,即得。本发明通过反应釜偶联精馏塔实现了2‑氟‑乙酸乙酯与丙酰氯反应和2‑氟‑3‑氧戊酸乙酯分离的连续生产过程。通过在反应结束后加入硼酸和酸酐,将反应副产物2‑氟‑3‑氧戊酸转化为易与主产物分离的2‑氟‑3‑氧戊酸‑ |
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搜索关键词: | 连续 制备 伏立康唑 中间体 戊酸 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
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