[发明专利]制备(2S,3S)-3-氨基-二环[2.2.2]辛烷-2-甲酸酯的方法有效
| 申请号： | 201911403717.X | 申请日： | 2019-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN111454166B | 公开（公告）日： | 2021-02-26 |
| 发明（设计）人： | 周章涛;黄志宁;陈润林;崔锦栋;陈科;蓝天琪;叶伟平;费安杰 | 申请（专利权）人： | 广东莱佛士制药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07C227/18 | 分类号： | C07C227/18;C07C229/50;C07C227/32 |
| 代理公司： | 北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535 | 代理人： | 聂稻波 |
| 地址： | 516081 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成(2S,3S)‑3‑氨基‑二环[2.2.2]辛烷‑2‑甲酸酯的方法；属于医药中间体合成领域。本发明的目的是为了解决(2S,3S)‑3‑氨基‑二环[2.2.2]辛烷‑2‑甲酸酯制备成本高、物料安全性低等问题，进一步提高产能，降低生产成本。本发明方法以3‑羰基‑二环[2.2.2]辛烷‑2‑甲酸酯为起始原料，依次进行还原胺化、碱性构型翻转、氢化脱除保护基等，得到目标产品。采用本发明合成方法合成(2S,3S)‑3‑氨基‑二环[2.2.2]辛烷‑2‑甲酸酯，采用新颖的工艺路线，收率大于65％，具有路线新颖、反应条件温和、成本低廉等特点。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 氨基 2.2 辛烷 甲酸 方法 | ||
【主权项】：
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