[发明专利]帽依赖性核酸内切酶抑制剂

摘要

一种如下所示的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、代谢物或前药：其中式(I)：A1为CR4或N；A2为CR5’R6’或NR7’；A3为CR5’R6’或NR7’；R1、R2、R2’、R3、R3’、R4、R5、R5’、R6、R6’、R7和R7’中的每一个独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、羧基、氨基、甲酰基、硝基、C1‑6烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、C1‑6烷氧基、C2‑6烯氧基、C1‑6烷基羰基、C1‑6烷氧基羰基、C1‑6烷基胺、C3‑20碳环基或C3‑20杂环基；或R5和R6、R5’和R6’或R5和R5’可与其邻接的原子一起形成C3‑10碳环基或C3‑10杂环基。进一步提供使用上述化合物、其药学上可接受的盐、代谢物或前药来治疗流感的方法，以及包含其的药物组合物。

主权项

1.一种以下式(I)表示的化合物、或其药学上可接受的盐、代谢物或前药：其中，R₁为氢、氘、卤素、氰基、羟基、羧基、氨基、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、C_1‑6烷氧基、C_1‑6烷基胺、C_3‑20碳环基或C_3‑20杂环基；R₂、R₂’、R₃和R₃’中的每一个独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、羧基、氨基、甲酰基、硝基、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、C_1‑6烷氧基、C_2‑6烯氧基、C_1‑6烷基羰基、C_1‑6烷氧基羰基、C_1‑6烷基胺、C_3‑20碳环基或C_3‑20杂环基；A₁为CR₄或N；A₂为CR₅R₆或NR₇；A₃为CR₅’R₆’或NR₇’；R₄为氢、氘、卤素、氰基、羟基、羧基、氨基、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、C_1‑6烷氧基、C_3‑20碳环基或C_3‑20杂环基；以及R₅、R₅’、R₆、R₆’、R₇和R₇’中的每一个独立地为氢、氘、卤素、氰基、羟基、羧基、C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、C_1‑6烷氧基、C_3‑20碳环基或C_3‑20杂环基；或R₅和R₆、R₅’和R₆’或R₅和R₅’可与其邻接的原子一起形成C_3‑10碳环基或C_3‑10杂环基，其中，该C_1‑6烷基、C_2‑6烯基、C_2‑6炔基、C_1‑6烷氧基、C_2‑6烯氧基、C_1‑6烷基羰基、C_1‑6烷氧基羰基、C_1‑6烷基胺、C_3‑10碳环基、C_3‑10杂环基、C_3‑20碳环基以及C_3‑20杂环基可各自任选被1至5个氘、卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、羧基、C_1‑6烷基、C_1‑6烷氧基、C_1‑6烷基胺、C_1‑6烷基(C_3‑10碳环基)、C_1‑6烷基(C_3‑10杂环基)、C_1‑6烷氧基(C_3‑10碳环基)、C_1‑6烷氧基(C_3‑10杂环基)、C_3‑10碳环基或C_3‑10杂环基的部分取代。