[发明专利]2-[(2S)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-2-基]-6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成方法在审
| 申请号： | 201980026897.6 | 申请日： | 2019-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN111989331A | 公开（公告）日： | 2020-11-24 |
| 发明（设计）人： | 朱雷;J·D·百利;L·杜兰克;J·D·瓦特齐格;水野正博;前田和广;安间常雄;H·山口;福冈孝一郎;秋山和幸 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 谭玮 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了用于合成2‑[(2S)‑1‑氮杂双环[2.2.2]辛‑2‑基]‑6‑(3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮或其盐、水合物或互变异构体或其任何组合的方法和合成中间体，所述2‑[(2S)‑1‑氮杂双环[2.2.2]辛‑2‑基]‑6‑(3‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)噻吩并[3,2‑d]嘧啶‑4(3H)‑酮或其盐、水合物或互变异构体或其任何组合为Cdc7激酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖的病症，特别是癌症以及与Cdc7活性相关的其它病症。 | ||
| 搜索关键词： | 氮杂双环 2.2 甲基 吡唑 噻吩 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社，未经武田药品工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201980026897.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：半导体装置
- 下一篇：基于自适应前景掩模上采样在彩色图像帧序列中进行对象分割
