[发明专利]膜蛋白AmpG的表达载体及其表达纯化方法有效
| 申请号： | 202010048405.8 | 申请日： | 2020-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN113122558B | 公开（公告）日： | 2023-06-02 |
| 发明（设计）人： | 周敏;张苑桢;陈宇航;卢颖洪 | 申请（专利权）人： | 南京理工大学 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/65;C12N15/62 |
| 代理公司： | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人： | 刘海霞 |
| 地址： | 210094 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种膜蛋白AmpG的表达载体及其表达纯化方法。所述的表达载体的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，包含：噬菌体T7启动子；大肠杆菌核糖体结合位点，其中包含NcoI序列CCATGG、SEQ ID NO.1所示的大肠杆菌膜蛋白AmpG序列以及BamHI位点GGATCC；烟草蚀纹病毒半胱氨酸蛋白酶切割位点GAGAACCTGTACTTCCAATCC；NdeI酶切位点CATATG；超折叠维纳斯荧光蛋白编码序列；XhoI酶切位点CTCGAG；6个组氨酸位点以及终止密码子TAG。本发明利用分子刚性的荧光蛋白作为筛选标记以及表达进程指示剂，该荧光蛋白由于具有分子水平刚性结构可以迅速折叠，能够帮助氮端膜蛋白AmpG稳定其构象。本发明构建的表达载体能够实现膜蛋白AmpG的大量表达，可用于后续新型抗生素的高通量筛选。 | ||
| 搜索关键词： | 膜蛋白 ampg 表达 载体 及其 纯化 方法 | ||
【主权项】：
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