[发明专利]一种利用CRISPR-Cas9条件性敲除肝脏HO-1基因动物模型的构建方法有效
申请号: | 202010091989.7 | 申请日: | 2020-02-14 |
公开(公告)号: | CN111206054B | 公开(公告)日: | 2022-12-30 |
发明(设计)人: | 南月敏;杜静华;王荣琦;李冬冬;苑喜微 | 申请(专利权)人: | 河北医科大学第三医院 |
主分类号: | C12N15/90 | 分类号: | C12N15/90;C12N15/53;A01K67/027 |
代理公司: | 北京劲创知识产权代理事务所(普通合伙) 11589 | 代理人: | 张铁兰 |
地址: | 050051 河北*** | 国省代码: | 河北;13 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种利用CRISPR‑Cas9条件性敲除肝脏HO‑1基因动物模型的构建方法,属于基因工程技术领域,包括以下步骤:1)将sgRNA序列、Cas9基因序列和donor基因序列导入小鼠的受精卵中,得到含有打靶序列的F0代小鼠;2)将所述步骤1)得到的含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交,得到含有打靶序列的杂合性小鼠;3)将所述步骤2)得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与Alb‑Cre阳性小鼠杂交,得到敲除肝脏HO‑1基因动物模型。 | ||
搜索关键词: | 一种 利用 crispr cas9 条件 肝脏 ho 基因 动物 模型 构建 方法 | ||
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北医科大学第三医院,未经河北医科大学第三医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202010091989.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。