[发明专利]一种利用CRISPR-Cas9条件性敲除肝脏HO-1基因动物模型的构建方法有效

专利信息
申请号: 202010091989.7 申请日: 2020-02-14
公开(公告)号: CN111206054B 公开(公告)日: 2022-12-30
发明(设计)人: 南月敏;杜静华;王荣琦;李冬冬;苑喜微 申请(专利权)人: 河北医科大学第三医院
主分类号: C12N15/90 分类号: C12N15/90;C12N15/53;A01K67/027
代理公司: 北京劲创知识产权代理事务所(普通合伙) 11589 代理人: 张铁兰
地址: 050051 河北*** 国省代码: 河北;13
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摘要: 发明提供了一种利用CRISPR‑Cas9条件性敲除肝脏HO‑1基因动物模型的构建方法,属于基因工程技术领域,包括以下步骤:1)将sgRNA序列、Cas9基因序列和donor基因序列导入小鼠的受精卵中,得到含有打靶序列的F0代小鼠;2)将所述步骤1)得到的含有打靶序列的F0代小鼠与野生型小鼠杂交,得到含有打靶序列的杂合性小鼠;3)将所述步骤2)得到的含有打靶序列的杂合性小鼠与Alb‑Cre阳性小鼠杂交,得到敲除肝脏HO‑1基因动物模型。
搜索关键词: 一种 利用 crispr cas9 条件 肝脏 ho 基因 动物 模型 构建 方法
【主权项】:
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