[发明专利]一种通过敲除丙酮酸转运蛋白基因提高工程菌发酵生产丙酮酸的方法在审
| 申请号： | 202010441899.6 | 申请日： | 2020-05-22 |
| 公开（公告）号： | CN111718950A | 公开（公告）日： | 2020-09-29 |
| 发明（设计）人： | 高超;曹梦豪;马翠卿;许平 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C12N15/74 | 分类号： | C12N15/74;C12N1/21;C12P7/40;C12R1/22 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 李健康 |
| 地址： | 266237 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通过敲除丙酮酸转运蛋白基因提高工程菌发酵生产丙酮酸的方法，是以重组产酸克雷伯氏菌Klebsiella oxytocaPDL‑7ΔpflBΔldhD::nox为出发菌株，敲除其丙酮酸转运蛋白基因cstA和yjiY，构建能提高丙酮酸发酵生产能力的产酸克雷伯氏菌工程菌株，命名为Klebsiella oxytocaPDL‑CY；实验证实以葡萄糖为底物，所构建工程菌株发酵生产丙酮酸的产量为103.31g/L，底物转化率达到0.90g/g；相比于出发菌株，所构建工程菌株的丙酮酸产量和底物转化率分别提高了67.8％和76.8％。本发明的方法过程简便，产物成分单一易分离，具有重要的经济效益和社会意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通过 丙酮酸 转运 蛋白 基因 提高 工程 发酵 生产 方法 | ||
【主权项】：
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