[发明专利]一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法在审
| 申请号： | 202010768640.2 | 申请日： | 2020-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN111999402A | 公开（公告）日： | 2020-11-27 |
| 发明（设计）人： | 姜毅;翁红;徐玲杰;王波;张子安;蔡利剑 | 申请（专利权）人： | 长白山制药股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/34;G01N30/74;G01N30/06;G01N21/31;G01N21/78;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人： | 徐律 |
| 地址： | 132500 吉林省*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明涉及医药技术领域的一种筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础的方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对康艾注射液进行分离，获取的组分测定康艾注射液的组分对肿瘤细胞的增殖抑制率；所述高效液相色谱法的条件为：流动相：A相为0.05wt％甲酸‑水，B相为甲醇；线性洗脱梯度；流速：11‑14mL/min；柱温：25‑35℃；DAD检测器波长：全波长；进样量：1‑3mL；从第3min收集第一个组分开始，每3min收集流分作为一个组分。上述方法中的高效液相色谱法能够直接对康艾注射液进行分离，分离得到的组分可以直接用于筛选康艾注射液抗肿瘤药效物质基础，且分离的组分中的有效成分比例与康艾注射液接近。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 筛选 注射液 肿瘤 药效 物质基础 方法 | ||
【主权项】：
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