[发明专利]抗肿瘤化合物噻唑烷酮双核铜化合物的制备方法有效
| 申请号： | 202010980124.6 | 申请日： | 2020-09-17 |
| 公开（公告）号： | CN112125925B | 公开（公告）日： | 2023-06-06 |
| 发明（设计）人： | 邵佳;魏金霞;任海霞;张弋 | 申请（专利权）人： | 天津市第一中心医院 |
| 主分类号： | C07F1/08 | 分类号： | C07F1/08;A61P35/00 |
| 代理公司： | 天津英扬昊睿专利代理事务所(普通合伙) 12227 | 代理人： | 吴扬 |
| 地址： | 300000*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种抗肿瘤化合物噻唑烷酮双核铜化合物的制备方法，首先进行配体前体化合物的合成，将甲醇钠置于无水甲醇的单口烧瓶中，2‑氰基吡啶，氨基硫脲按照摩尔比4：1：1投料。并将此混合液加热回流4‑8h，乙醇重结晶后得缩氨基硫脲产物；溴乙酸乙酯的使用可以使噻唑酮配体在室温下被合成，之后配体与铜离子结合生成噻唑烷酮双核铜化合物。本发明提供的改进得噻唑酮配体制备方法，规避了极度危险的金属钠使用，溴乙酸乙酯的使用降低了能耗，节约能源。合成的铜配合物对DNA有良好的切割效果，并且对多种细胞具有较好的抗癌活性，有作为未来抗肿瘤药物的可能。 | ||
| 搜索关键词： | 肿瘤 化合物 噻唑 烷酮双核铜 制备 方法 | ||
【主权项】：
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