[发明专利]PLA2R、C1q、THSD7A融合蛋白及其构建方法、应用有效
| 申请号： | 202011014743.6 | 申请日： | 2020-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN112111015B | 公开（公告）日： | 2021-12-07 |
| 发明（设计）人： | 秦枫;蒋洪娇;周志琼;颜松;张小飞;周玥;黄敬双;张伟;万文琴;鲜静;吴斌 | 申请（专利权）人： | 苏州携创生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/85;C12N5/10;G01N33/68 |
| 代理公司： | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人： | 唐邦英 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市中国(江苏)自由贸易*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了PLA2R、C1q、THSD7A融合蛋白及其构建方法、应用，构建方法包括以下步骤：S1、依次连接PLA2R、THSD7A、C1q核苷酸序列获得目的基因，C1q重复三次，PLA2R、THSD7A之间加入Linker序列，THSD7A、C1q之间加入Linker序列，相邻C1q之间加入Linker序列；S2、在目的基因前加入真核KOZAK序列，在上游加入限制性核酸内切酶位点BamⅠ，在下游加入NotⅠ酶切位点，C端加入6*His标签序列，根据哺乳细胞偏好设计全序列基因；S3、将步骤S2获得的全序列基因与质粒进行双酶切获得酶切产物；S4、将步骤S3获得的酶切产物通过T4连接酶连接，获得重组质粒；S5、将重组质粒在哺乳细胞中表达获得PLA2R、C1q、THSD7A融合蛋白。通过本发明所述方法构建的融合蛋白能提高检测试剂盒的灵敏度和特异性，减少漏检和错检。 | ||
| 搜索关键词： | pla2r c1q thsd7a 融合 蛋白 及其 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州携创生物技术有限公司，未经苏州携创生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202011014743.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
