[发明专利]一种PDGFRB易位性血液病的融合基因及其检测引物和应用有效
申请号: | 202011049196.5 | 申请日: | 2020-09-29 |
公开(公告)号: | CN112063722B | 公开(公告)日: | 2023-02-07 |
发明(设计)人: | 王征;许小宇;曾招;张灵;文丽君;陈苏宁;申真 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11;C12N15/12 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 周敏 |
地址: | 215131 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种PDGFRB易位性血液病的融合基因,所述的融合基因由CSNK2A1外显子4和PDGFRB外显子12融合形成,CSNK2A1基因序列在GeneBank中的登录号为NM_177559.3,PDGFRB基因序列在GeneBank中的登录号为NM_002609.4;所述的融合基因包括SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。本发明发现了PDGFRB易位性血液病的新融合基因,并针对该融合基因设计了特异性的PCR引物,扩大了原有检测手段的检测范围,能够应用于临床,可提高诊断CSNK2A1‑PDGFRB易位性血液病的检出率和准确率,为诊断分型及分子靶向治疗提供依据。 | ||
搜索关键词: | 一种 pdgfrb 易位 血液病 融合 基因 及其 检测 引物 应用 | ||
【主权项】:
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