[发明专利]一种核酸文库构建方法及其在植入前胚胎染色体结构异常分析中的应用有效
| 申请号： | 202011094180.6 | 申请日： | 2020-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN111961707B | 公开（公告）日： | 2021-01-15 |
| 发明（设计）人： | 赵丁丁;冒燕;孔令印;梁波 | 申请（专利权）人： | 苏州贝康医疗器械有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6806 | 分类号： | C12Q1/6806;C12Q1/6869;C12Q1/6883;C40B50/06 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 戴志攀 |
| 地址： | 215000 江苏省苏州市工业*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及核酸文库构建方法及其在植入前胚胎染色体结构异常分析中的应用，通过第一核酸内切酶和第二核酸内切酶组合进行酶切打断，捕获固定片段范围的DNA序列，然后对捕获的特定序列进行测序，在基因组平均测序深度3×以上时，即可在全基因组范围内进行SNP分析，通过家系样本连锁分析进行胚胎平衡易位等检测。该方法降低了全基因组测序所需要的数据量，同时保证了有效SNP位点及其深度，增加了可用单体型构建的SNP位点数量，以很低的测序数据量，获得足量覆盖全基因组的能用来分析单体型的SNP和indels，也无需针对SNP设计多重PCR引物，大大降低所需数据量和检测成本。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 核酸 文库 构建 方法 及其 植入 胚胎 染色体 结构 异常 分析 中的 应用 | ||
【主权项】：
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