[发明专利]一种吡啶并[2,3-d]嘧啶类化合物及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种具有由通式I代表的吡啶并[2,3‑d]嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，通式1：其中，R1选自C1‑C6的烷基胺基团、C1‑C6的脂环胺基团、C1‑C6的杂环胺基团、C6‑C8的芳香胺基团中的一种；X代表氢原子或卤素原子。通过体外细胞活性测试，证明本发明提供的具有抗肿瘤活性，可以用于制备治疗和/或预防由于B‑Raf激酶突变导致的各种癌症的药物，如黑色素瘤、甲状腺癌、乳腺癌、肝癌、肾脏、结直肠癌、胰腺癌、卵巢癌等。