[发明专利]一种复方口服溶液及其制备方法在审
| 申请号： | 202011328633.7 | 申请日： | 2020-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN112263580A | 公开（公告）日： | 2021-01-26 |
| 发明（设计）人： | 何德中;钟茂团;杜鸿儒;曲韵智;钟小莉;刘亚 | 申请（专利权）人： | 四川逢春制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/485 | 分类号： | A61K31/485;A61K9/08;A61K47/12;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/04;A61P11/14;A61P25/00;A61P29/00;A61P31/16;A61K31/085;A61K31/137;A61K31/167 |
| 代理公司： | 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 | 代理人： | 唐邦英 |
| 地址： | 618000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种复方口服溶液及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1、将助溶剂溶解于溶剂中制备成溶液，然后将溶液分成2份，分别为溶液a和溶液b；S2、将愈创木酚甘油醚加入溶液a中，充分搅拌溶解，获得溶液c；将对乙酰氨基酚加入溶液b中，充分搅拌溶解，获得溶液d；S3、将稳定剂、矫味剂、增稠剂、PH调节剂和络合剂置于配液罐中，加入溶剂溶解，混合均匀，然后加入盐酸去氧肾上腺素和氢溴酸右美沙芬，获得溶液e；S4、将步骤S2获得的溶液c和溶液d与步骤S3获得的溶液e混合均匀获得复方口服溶液。本发明所述制备方法在常温下进行，且不使用醛、金属及酸，以解决现有制备方法采用高温导致成品中杂质含量高、有效成分较低的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 复方 口服 溶液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
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