[发明专利]一种使用DNA聚合酶突变株高效合成5’标记RNA的方法在审
| 申请号： | 202011640837.4 | 申请日： | 2020-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN112813120A | 公开（公告）日： | 2021-05-18 |
| 发明（设计）人： | 陈庭坚;何传平;邹金容;张汝洁;彭乐丽;王光远;吴静 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍;江裕强 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，公开了一种使用DNA聚合酶突变株高效合成5’标记RNA的方法。该方法包括：将含目标序列的单链DNA、聚合酶缓冲溶液、5’末端带修饰的DNA寡核苷酸链的引物混合均匀，升温进行去空间结构处理再降温退火，得到混合体系1；往混合体系1中加入核糖核苷酸，SFM4‑3聚合酶，混合均匀，得到转录体系，孵育，纯化分离RNA，得到目标序列的5’标记RNA。本发明提供的方法，利用定向改造获取的热稳定DNA聚合酶在合成RNA的时候直接实现对所有RNA产物5’末端的荧光素或生物素等标记，并且在实现标记的同时仍然保持RNA分子的活性与功能。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 使用 dna 聚合 突变 高效 合成 标记 rna 方法 | ||
【主权项】：
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