[发明专利]3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮的合成方法有效
| 申请号： | 202011642264.9 | 申请日： | 2020-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN112794849B | 公开（公告）日： | 2022-05-31 |
| 发明（设计）人： | 袁建勇;李丹;商素琴;王印;徐平 | 申请（专利权）人： | 重庆医科大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07C69/716;C07C67/343 |
| 代理公司： | 重庆智慧之源知识产权代理事务所(普通合伙) 50234 | 代理人： | 高彬 |
| 地址： | 400042*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明提供一种3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的合成方法，该方法使用乙酰乙酸乙酯与1‑溴‑2‑氯乙烷于碱性条件下发生取代反应得到2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯，2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯与2‑氨基吡啶反应制得利培酮中间体3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮。本发明方法操作简单，适合工业化生产。本发明提供的化合物2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯，可以作为原料或中间体合成3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮，进而合成利培酮。本发明还提供了化合物2‑乙酰基‑4‑氯丁酸乙酯在作为3‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基‑4H‑吡啶并[1,2‑a]嘧啶‑4‑酮的杂质对照品中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 乙基 甲基 吡啶 嘧啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
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