[发明专利]一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合及其应用有效
申请号: | 202110175282.9 | 申请日: | 2021-02-09 |
公开(公告)号: | CN112831564B | 公开(公告)日: | 2023-01-03 |
发明(设计)人: | 沈洪兵;胡志斌;马红霞;靳光付;戴俊程;王铖 | 申请(专利权)人: | 南京医科大学 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;刘成群 |
地址: | 211166 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域,公开了一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合,该基因组合为chr13:32887644‑32893462,chr13:32899213‑32907524,chr13:32910402‑32921033,chr13:32928998‑32937670,chr13:32944539‑32954282和chr13:32968826‑32973805。检测该基因组合区域内的遗传变异情况能够用于原发性肺癌的辅助诊断,具有临床推广价值。 | ||
搜索关键词: | 一种 原发性 肺癌 辅助 诊断 相关 遗传 变异 区域 基因 组合 及其 应用 | ||
【主权项】:
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