[发明专利]混源萜类化合物及其制备方法和在制备降脂降胆固醇药物中应用有效
| 申请号： | 202110879867.9 | 申请日： | 2021-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN113620970B | 公开（公告）日： | 2022-10-25 |
| 发明（设计）人： | 漆淑华;梁潇;黄钟辉 | 申请（专利权）人： | 南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）;中国科学院南海海洋研究所 |
| 主分类号： | C07D493/22 | 分类号： | C07D493/22;C07D493/08;A61K31/366;A61K31/365;A61P3/04;A61P3/06;C12P17/18;C12N1/14;C12R1/645 |
| 代理公司： | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人： | 刘明星;朱聪聪 |
| 地址： | 510220 广东省广州市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明公开了混源萜类化合物及其制备方法和在制备降脂降胆固醇药物中应用。化合物talaromynoids A‑I和22‑epoxyberkeleydione的结构式如式(Ⅰ)所示，是从海洋真菌SCSIO 41517的发酵液和菌丝体中分离得到的。本发明的talaromynoid E具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶CDC25B活性；talaromynoids G‑I和22‑epoxyberkeleydione能抑制3T3‑L1前脂肪细胞分化过程中甘油三酯的积累，talaromynoids G‑I和22‑epoxyberkeleydione也能够降低ox‑LDL诱导的巨噬泡沫细胞中脂滴的含量。这些化合物可用于蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂或降脂、抗肥胖和降胆固醇药物中的应用。 |
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| 搜索关键词： | 混源萜类 化合物 及其 制备 方法 降脂降 胆固醇 药物 应用 | ||
【主权项】：
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