[发明专利]小分子化合物哌立福新在制备抗SARS-CoV-2药物中的应用在审
| 申请号： | 202111227591.2 | 申请日： | 2021-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN114515291A | 公开（公告）日： | 2022-05-20 |
| 发明（设计）人： | 赵平;彭浩然;丁翠玲;任浩;赵兰娟;郑旭;刘燕;戚中田 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军海军军医大学 |
| 主分类号： | A61K31/685 | 分类号： | A61K31/685;A61P11/00;A61P31/14 |
| 代理公司： | 上海政济知识产权代理事务所(普通合伙) 31479 | 代理人： | 黄佳丽 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了小分子化合物哌立福新在制备抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS‑CoV‑2)药物中的应用，所述抗SARS‑CoV‑2药物是以哌立福新为唯一的活性成份，或包含哌立福新的药物组合物，所述抗SARS‑CoV‑2药物是指预防或治疗SARS‑CoV‑2感染的药物。本发明利用SARS‑CoV‑2的易感细胞系，包括非洲绿猴肾细胞Vero E6以及人肺腺癌细胞Calu‑3，检测哌立福新的抗SARS‑CoV‑2活性。实验结果显示，哌立福新能有效抑制SARS‑CoV‑2对上述易感细胞的感染，且细胞毒性较小，有希望作为有效抗SARS‑CoV‑2感染的药物，具有应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 分子 化合物 哌立福新 制备 sars cov 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
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