[发明专利]一种三环嘧啶类衍生物及用途在审
| 申请号： | 202111496956.1 | 申请日： | 2021-12-09 |
| 公开（公告）号： | CN113943308A | 公开（公告）日： | 2022-01-18 |
| 发明（设计）人： | 阿吉艾克拜尔·艾萨;松布尔;聂礼飞;赵江瑜 | 申请（专利权）人： | 中国科学院新疆理化技术研究所 |
| 主分类号： | C07D491/147 | 分类号： | C07D491/147;C07D471/14;C07D487/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所(普通合伙) 65106 | 代理人： | 张莉 |
| 地址： | 830011 新疆维吾尔*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种三环嘧啶酮类衍生物及用途。该类衍生物以A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2等六个化合物为初始原料，通过缩合和卤代等反应得到相应的E1‑E10、F1‑F10、G1‑G10、H1‑H6 36个衍生物。以DOX为阳性对照；考察了这36种化合物对HeLa宫颈癌细胞、MCF‑7乳腺癌细胞、HT‑29人结肠癌细胞的抑制活性，结果显示：有7个化合物对HeLa宫颈癌细胞有抑制活性；有2个化合物对MCF‑7乳腺癌细胞有抑制活性；有10个化合物对HT‑29人结肠癌细胞有抑制活性。其中，E2、E3、F3、F5、H1、H5、H6对HeLa宫颈癌细胞有抑制活性；H1、H2对MCF‑7乳腺癌细胞有抑制活性；E2、E3、F5、G1、G6、G7、H1、H3、H5、H6对HT‑29人结肠癌细胞有抑制活性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 嘧啶 衍生物 用途 | ||
【主权项】：
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