[发明专利]一种唾液酸连接吲哚菁绿Sia-ICG及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202111644096.1 | 申请日： | 2021-12-29 |
| 公开（公告）号： | CN114349807A | 公开（公告）日： | 2022-04-15 |
| 发明（设计）人： | 吴选俊;董会玲 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C07H13/04 | 分类号： | C07H13/04;C07H1/00;A61K31/7056;A61P35/00;A61K47/54;A61K41/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 宋海海 |
| 地址： | 266237 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供一种唾液酸连接吲哚菁绿Sia‑ICG及其制备方法和应用，属于生物医药和疾病治疗技术领域。本发明将吲哚菁绿与N‑乙酰神经氨酸通过Sia‑C9位偶联合成了Sia‑ICG。Sia‑ICG表现出良好的体外性能，具体体现在：增强稳定性，减少与血清蛋白的非特异性结合，增强生物相容性等。此外，与ICG相比，Sia‑ICG具有出色的肿瘤靶向性，且在体内的循环时间较长。重要的是，Sia‑ICG联合近红外激光照射产生了有效的光热和光动力学抗肿瘤治疗效果。因此，Sia‑ICG是极具吸引力的新一代抗癌诊疗剂，可应用于临床人类肿瘤的诊疗，因此具有良好的实际应用之价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 唾液酸 连接 吲哚 sia icg 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
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