[发明专利]抗生素6270的制备方法无效
| 申请号： | 85101157.8 | 申请日： | 1985-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN1007267B | 公开（公告）日： | 1990-03-21 |
| 发明（设计）人： | 日下部洋子;高桥信子;清野昭雄;岩个谷康男 | 申请（专利权）人： | 科研制药株式会社 |
| 主分类号： | C12P19/00 | 分类号： | C12P19/00;A61K38/012;//;C12R104) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 顾柏棣,辛敏忠 |
| 地址： | 日本东京都文*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种生产抗生素6270的方法，抗生素6270的熔点为115～118℃，元素分析为C62.72％，H9.49％，O27,78％，颜色反应在香草醛-硫酸反应和Dragendorff反应中呈阳性；在三酮反应中呈阴性；带有I2气体的颜色，包括培养一种产生抗生素6270的，属于拟诺卡氏菌(Nocardiopsis)属的微生物，并从培养产物中分离出抗生素6270。 | ||
| 搜索关键词： | 抗生素 6270 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种产生抗生素6270及其盐类的方法，该抗生素6270具有以下理化性质：(1)无色针状结晶；酸性物质(2)熔点：115-118℃(3)元素分析(发现物％)：C：62.72％；H：9.49％；O：27.78％(4)比旋度：[α]D20-11.5°(浓度1.0，甲醇)(5)紫外吸收光谱：最大吸收带在210nm或更远处没有观察到，这是在甲醇溶液中测定的。(6)在红外吸收光谱中的特征吸收(cm-1)(用溴化钾压片法进行)：3470，2980，2945，2890，1735，1460，1380，1315，1165，1102，1075，987，980。(7)溶解渡：溶于甲醇，乙醇，乙酸乙酯，氯仿，乙醚，丙酮和苯，不溶于水，(8)颜色反应：在香草醛—硫酸反应中和Dragendorff反应中呈阳性；在茚三酮反应中呈阴性；带有I2气体的颜色。(9)薄层层析(使用Merch公司制造的硅酸GF254′)：
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