[发明专利]制备喹啉羧酸衍生物的方法无效
| 申请号： | 85101662.6 | 申请日： | 1985-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN1010311B | 公开（公告）日： | 1990-11-07 |
| 发明（设计）人： | 入藏功;志部年卫;松洼弘 | 申请（专利权）人： | 杏林制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D215/56 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 黄家伟,李雒英 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是关于制备有重要价值的抗菌剂的工艺。尤其是关于制备喹啉羧酸衍生物的工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 喹啉 羧酸 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(Ⅳ)所示化合物的方法，其中R1是氢或甲基该方法包括于40-100℃，最好60-95℃，在一种无机酸(如盐酸、硫酸)和有机溶剂(如乙酸)的混合物中，或在碱金属氢氧化物(如氢氧化钠、氢氧化钾)的稀溶液中加热式(Ⅲ)所示的化合物，从而将其皂化，其中R是1-3个碳原子的低级烷基，R1是氢或甲基；式(Ⅲ)化合物是通过式(Ⅱ)化合物(1-4摩尔)与式(Ⅰ)化合物(1摩尔)反应而制得的，反应在室温至150℃，最好在40-120℃温度下进行，可任选是否采用溶剂和/或作为氢酸(由缩合反应生产的)的受体的碱，可采用的溶剂包括苯、甲苯、二甲亚砜、二甲基甲酰胺和乙腈其中R1是氢或甲基其中X是卤原子，R是1-3个碳原子的低级烷基。
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