[其他]羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 85103105 | 申请日： | 1985-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN85103105B | 公开（公告）日： | 1988-12-07 |
| 发明（设计）人： | 让·雅克·贝特朗 | 申请（专利权）人： | 里昂利发制药厂 |
| 主分类号： | C07D335/06 | 分类号： | C07D335/06;A61K31/38 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 辛敏忠,顾柏棣 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明有关羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮，用下式表示其中当R1是氢时，R与AR′可以形成一个四氢萘基；R和R1可以是羰基；当R1是氢时，R是一个羟基；AR是一个被卤素取代或未取代的联二苯基或苯氧基苯基；而AR′是一个被取代或未被取代的苯基，它可以与R形成一个四氢萘基，和一噻吩基，这些化合物具有一系列有趣的性质，特别是可以利用来杀鼠。 | ||
| 搜索关键词： | 羟基 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
制备用下式表示的羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮衍生物的方法，其中当R1为氢时，R与AR′形成一个四氢萘基，AR是溴联二苯，氯联二苯或溴苯氧基苯；当AR′是苯基或噻吩基，AR是溴联二苯或氯联二苯时，R和R1可以是羰基；当AR′是苯基，R1是氢，AR是溴联二苯或氯联二苯时，R可以是羟基，该方法的特征是，当所得化合物AR′与R形成一个四氢萘基和R1是氢时，将羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮与下式化合物反应；或当所得化合物R，R1均为一个羰基时，将羟基-4-2H-1-苯并噻喃-2-酮与下式化合物反应；
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