[其他]三唑嘧啶衍生物的制造方法无效
| 申请号： | 85103200 | 申请日： | 1985-04-25 |
| 公开（公告）号： | CN85103200A | 公开（公告）日： | 1986-12-24 |
| 发明（设计）人： | 磯田纯郎 | 申请（专利权）人： | 第一制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D513/14 | 分类号： | C07D513/14;A61K31/495;//;23900;24900C07D27700;28500) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏,刘元金 |
| 地址： | 日本东京都中央*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 所发明的是以式(I)表示的三唑嘧啶化合物及其可生理接受的盐类。这些化合物在口服时具有优异的抗过敏活性，并且可用于处理和预防过敏性疾病如支气管哮喘、过敏性胃肠紊乱、过敏性鼻炎、枯草热以及荨麻疹等。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 制造 方法 | ||
【主权项】：
1、制造以式(Ⅰ)表示的化合物的一种方法，(I)其中，A代表CH或N；R表示芳香基团或杂环基团，两者都可包含一个或多个取代基，这些取代基可以是碳原子数为1-6的烷基、碳原子数为1-10的烯基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-6的醇基、或碳原子数为1-8卤原子数为1的烯二氧基；X代表一个单键、一个碳原子数为1-10的烯基、或一个碳原子数为2-10的亚烯基，这些基团可与取代基R键合、可通过氧原子或硫原子与稠环相连、并可被一个或多个取代基所取代，这些取代基可以是一个碳原子数为1-6的烷基、一个芳基或一个杂环基；这种方法同时用来制造式(I)化合物的可以生理接受的盐类，其中包括使以式(Ⅱ)表示的化合物重氮化(Ⅱ)其中，R、X、和A的定义与前述相同，或者是式(Ⅱ)表示的化合物的的盐在酸中和亚硝酸盐在一起，或者是式(Ⅱ)表示的化合物的盐和亚硝酸酯在一起。
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