[发明专利]制备乙醛酰亚精胺的新方法无效
| 申请号： | 85103298.2 | 申请日： | 1985-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN1010944B | 公开（公告）日： | 1990-12-26 |
| 发明（设计）人： | 梅田芳久;守口诚;中村辉也;藤井昭男;梅沢浜夫;竹内富雄 | 申请（专利权）人： | 宝酒造株式会社;日本化药株式会社 |
| 主分类号： | C07C233/34 | 分类号： | C07C233/34;C07C279/04;C07C231/10 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 刘元金,罗英铭 |
| 地址： | 日本国京都府京*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 采用选择氧化法裂解式(I)化合物中适当的碳—碳键从而制备式(II)所示的乙醛酰亚精胺并由此制备式(XV)所示的抗癌物质斯格埃林(Spergualin)有关化合物。式(I)中R1代表羟基或氨基，但是两个R1不得同时为氨基，R2代表氢原子、可被取代的烷基、羧基、烷氧羰基或可被取代的氨基甲酰基。式(XV)中n为6～8的整数。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 乙醛 精胺 新方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备通式(ⅩⅤ)的方法，(其中n是6～8的整数)，该方法包括使通式(Ⅰ)所示化合物的适当的碳-碳键氧化裂解，制备式(Ⅱ)的N-[4-(3-氨丙基)氨丁基]-2，2-二羟基乙酰胺，(式1中R1代表羟基或氨基，但两个R1不同时为氨基，R2代表氢原子、羧基或CONH(CH2)4NH(CH2)3NH2)，所述氧化裂解是用高碘酸在一溶剂中进行的，裂解温度为0℃～所用溶剂的沸点，裂解时间为几分钟～几天，然后使制得的乙酰胺(Ⅱ)与ω-胍基脂肪酰胺(ⅩⅥ)缩合。式中n定义如上。
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