[其他]一组新化合物的制备方法，含有这些化合物的配方及其在医疗上的应用无效
| 申请号： | 85103378 | 申请日： | 1985-05-14 |
| 公开（公告）号： | CN85103378A | 公开（公告）日： | 1986-07-09 |
| 发明（设计）人： | 桥本正;戴维德·H·鲁宾逊 | 申请（专利权）人： | 菲索斯公文有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/42 | 分类号： | C07D239/42;C07D237/22;C07D401/04;C07D403/04;//;23926)417/04;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 陶令霭 |
| 地址： | 英国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明是关于制造一组新的化合物和其医药上可接受的盐的方法。还提供了含有这种化合物的药物配方，以及以其作为治疗种种原因引起之免疫反应抑制的药物的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一组 化合物 制备 方法 含有 这些 配方 及其 医疗 应用 | ||
【主权项】：
1、一种生产有下列化学式Ⅰ的化合物及其医药上可接受的酸式加成盐的方法。此结构式中：R和R3基团中的一个没有意义，另一个是氢、苯基式或被苯基随意取代的C1-C6烷基，当R3无意义时，R可另外代表C1-C6烷酰基，键中的一个是双键，另一个是单键，R1和R2、R4、R5中的至少一个基团是相同或不同的，它们是选自吡啶基、嘧啶基、噻唑基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基和苯环，上述基团之环可以是由下列一个或多个基团取代的；卤素、-COOR5、-COR5、-CN、-CONH2、-S-O2NR5R6、-OR5或C1-C6烷基，后者是可被氟随意地取代的，R5和R6可以是相同或不相同的基团，各自代表氢或可由一或二-烷基(C1-C6)氨基任意地取代的C1-C6烷基。R1、R4和R5中除具有上述给定的意义之外者，其余则是选自氢、羟基、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基之基团。或者R1和R4、R5两者中之一具有上述给定的意义，且R2、R4和R5中的相邻的一对相结合形成一个-CH=CH-CH=CH-链，或由其形成的医药上可接受的酸式加成盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于菲索斯公文有限公司，未经菲索斯公文有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/85103378/，转载请声明来源钻瓜专利网。
