[其他]制造新型的三唑并嘧啶之方法无效
| 申请号： | 85103646 | 申请日： | 1985-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN85103646A | 公开（公告）日： | 1986-11-19 |
| 发明（设计）人： | 巴尔努斯·马丁娜;康内茨克·格哈德;特诺尔·恩斯特;托马斯·埃克哈特;帕舍·鲁迪;梅斯特;汉斯-于尔根;布洛克;汉斯-乌尔里希;门茨·彼得;海因罗特-霍夫曼;霍林·斯特芬;博德魏罗尔夫;克劳斯恩斯特·格奥尔格;舒伯特·贝尔恩特 | 申请（专利权）人： | 国营企业德国氢化厂 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/53;//;25300;24900) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏,刘元金 |
| 地址： | 民主德国罗斯*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是有关在5和7位置上被碱性基取代的新型的三唑并嘧啶及其制造方法。这种新型的化合物可用作药物。 | ||
| 搜索关键词： | 制造 新型 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式(Ⅰ)的新型的三唑并(1.5-a)嘧啶的方法，其中各取代基的含义如下：R2和R3为：一个氢原子、一个链长为C1-C3的烷基或一个卤素原子；R4为：一个链长为C4-C9的直链或支链烷基(有时为被烷氧基或被链长为C1-C3的烷基取代的芳烷基)；2，5-二噁庚基或3-噁己基残余物；R5为：一个氢原子，一个链长为C1-C3的烷基、一个羟乙基或羟丙基；R6和R7为：氢原子、一个链长为C1-C5的直链或支链烷基、R6和R7也可为一个环状脂族环的成份，在5和7位置中的取代基可彼此对换，其特征在于，该方法包括将通式(Ⅱ)的化合式中R2和R3均以上所提及，其中Hal为氯或溴原子，与通式(Ⅲ)的胺类反应，其中R4～R7均以上所提及，在溶剂的存在下该反应以两步进行，在温度高达393°K下进行第一步反应，在高达溶剂沸点的温度下进行第二步反应。
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