[其他]制备二氢吲哚和2-二氢吲哚酮衍生物的方法无效
| 申请号： | 85103984 | 申请日： | 1985-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN85103984A | 公开（公告）日： | 1986-11-19 |
| 发明（设计）人： | 戴维·韦恩·罗伯逊 | 申请（专利权）人： | 戴维·韦恩·罗伯逊 |
| 主分类号： | C07D403/10 | 分类号： | C07D403/10;C07D209/08;C07D209/10;A61K31/50;//;2090423704) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 罗宏,刘元金 |
| 地址： | 美国印第*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明能提供某些哒嗪酮衍生物，它们的药用配方和它们用作增强肌肉组织收缩力的药剂(Positiveinotropicagent)。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 吲哚 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1、制备一种二氢吲哚或2-二氢吲哚酮衍生物，其特征在于制备式Ⅰ的化合物式中：Ra为氢或甲基B=C＜是O=C＜或H2C＜R1为氢、C1-C4烷基、C2-C4烷酰基，甲基或乙基磺酰基或苯甲酰基，其苯环上1-3个任意取代基，可以是囟素、C1-C4烷基、甲氧基或乙氧基；R2为氢、C1-C22烷基、C1-C3烷基的羟基取代物、C1-C11烷基的氨基甲酰基、萘氧基甲基或乙基、C1-C11烷基的氧取代物或R6R7N-(CH2)N-其中R6和R7可各自为氢或C1-C4烷基、或当与氮原子合起来看，它们相连形成吡咯烷子基、哌啶子基、吗啉代、哌嗪子基、或N-甲基哌嗪环，n=2或3；R3为氢；R4为氢、C1-C4烷基、羟甲基、或C2-C4烷酰基羟甲基R5为氢或C1-C4烷基；或R3或R4、R5中的一个合起来形成键；R6-氢或甲基；或它能作药物的盐，包含：(a)下式的化合物与R2NHNH2式的混合物反应，或(b)式(Ⅰ)化合物的烷基化，那里R2是氢与R2Y式的烷基化试剂，Y是离去基团；或(c)式(Ⅰ)化合物的脱氢，那里R3以及R4和R5中的一个是氢和(d)使产品成任意盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于戴维·韦恩·罗伯逊，未经戴维·韦恩·罗伯逊许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/85103984/，转载请声明来源钻瓜专利网。
