[其他]制备新药及其制剂无效
| 申请号： | 85104166 | 申请日： | 1985-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN85104166A | 公开（公告）日： | 1986-11-26 |
| 发明（设计）人： | 佐尔坦·埃克塞里;乔茨塞佛·克诺尔;埃瓦·索姆法;佐尔坦·托罗克;埃瓦·斯茨恩尼;卡罗利·莫茨索利克斯 | 申请（专利权）人： | 奇诺英药物化学工厂有限公司 |
| 主分类号： | C07C87/28 | 分类号： | C07C87/28;A61K31/135 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 俞辉君,戴真秀 |
| 地址： | 匈牙利布*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及新的通式如(I)的N-〔2-(4-氟苯基)-1-甲基〕-乙基-N-甲基-N-丙炔基胺，其异构体及其盐。通式(I)化合物可作药用，它可按上述的方法制备。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 新药 及其 制剂 | ||
【主权项】：
1、通式(Ⅰ)化合物和其异构体或其盐的制备方法，该方法包括将通式Ⅱ的2-苯基-异丙基衍生物与通式ⅢB-R1的化合物反应其中R1代表甲基或丙炔基或一个可转换成甲基或丙炔基的基团；R2为氟或一个可转换成氟的基团；A和B代表相互反应时能形成如下式的二价基团或包括所述的二价基团，但A可以单键或双键与碳原子相连，在后一种情况下它不能带氢。如果需要，可将所得通式(Ⅴ)胺中的R2基转换成氟，和/或如果需要，可将所得通式Ⅳ的胺经一步或数步反应转变成丙炔基；和/或将通式ⅩⅢ的化合物甲基化其中R2具有与上述相同的含义；该方法2中后三步可按任意选择的次序进行；如果需要可将所得的式(Ⅰ)丙炔胺与无机或有机酸形成盐或从其盐复原为游离碱。
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