[其他]从尿苷酸生产5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷的方法无效
申请号: | 85104201 | 申请日: | 1985-05-31 |
公开(公告)号: | CN85104201B | 公开(公告)日: | 1988-04-13 |
发明(设计)人: | 朱定辉;徐保中 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07H19/073 | 分类号: | C07H19/073;A61K31/70 |
代理公司: | 中国科学院上海有机化学研究所专利办公室 | 代理人: | 邬震中,石家荣 |
地址: | 上海市零陵*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明是一种抗癌药-5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷(FUDR)的生产方法。它以尿苷■■■为原料,经脱磷反应制得尿嘧啶核苷(II),■■酰化反应制得2′,3′,5′-氧-三乙酰基尿嘧啶核苷(III)III经氟化反应制得5-氟-2′,3′,5′-氧-三乙酰基尿嘧啶核苷,随即进行皂化反应,制得5-氟尿嘧啶核苷(VI),VI与丙酰溴反应,制得5-氟3′,5′-氧-二丙酰基2′-溴-2′-脱氧尿嘧啶核苷(V),V经脱溴反应,再经皂化反应,即制得5-氟-2′-脱氧尿嘧啶核苷。 | ||
搜索关键词: | 尿苷酸 生产 脱氧 尿嘧啶核苷 方法 | ||
【主权项】:
1、一种生产分子式为
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