[其他]双—三唑衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 85104471 | 申请日： | 1985-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN85104471B | 公开（公告）日： | 1987-10-21 |
| 发明（设计）人： | 巴斯;库珀;理查森 | 申请（专利权）人： | 辉瑞公司 |
| 主分类号： | C07D249/08 | 分类号： | C07D249/08;A61K31/41;A01N43/653 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 巫肖南,李雒英 |
| 地址： | 巴拿*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 结构式为的化合物，其中R为一可任意地被1-3个取代基取代的苯基，每个取代基任意地选自F，Cl，Br，I，CF3，C1-C4烷基和C1-C4烷氧基或R为一个5-氯吡啶-2基团；X为OH，F，Cl或Br；以及该化合物(其中X为OH)的O-酯和O-醚；和医药上和农业上容许的所说化合物的盐和O-酯及O-醚。该化合物用作人类和农业杀真菌剂。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.由下列式I所表示的化合物，或它的O-酯、O-醚或是其医药上或农业上容许的盐的制备方法其中R为一个被1至3个各自选自F，Cl，Br，或I所取代的苯基，X为OH，F，Cl或Br，其特征在于使结构式为II：的一种环氧乙烷(其中R如以上定义)在一种碱存在时与1，2，4-三唑或与其碱式盐起反应，从而产生一种结构式(I)(其中X为OH)的化合物，所说的方法可任选地继续进行以下一步或多步反应：(a)卤化结构式(I)(其中X为OH)的化合物，以使产生一种结构式(I)，其中X为F，Cl或Br的化合物；(b)使结构式(I)(其中X为OH)的化合物转化成O-酯或O-醚，和(c)通过与一合适的酸反应，使结构式(I)的化合物转化成医药上或农业上容许的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于辉瑞公司，未经辉瑞公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/85104471/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：二冲程柴油机用组合式活塞
- 下一篇：制备高含量煤浆的方法和装置
