[其他]吡啶类化合物的制备方法及其作为杀菌剂的应用无效
| 申请号： | 85106276 | 申请日： | 1985-08-20 |
| 公开（公告）号： | CN85106276A | 公开（公告）日： | 1986-07-23 |
| 发明（设计）人： | 中川泰三;田中荣一;小池谦吾;吉田浩美;吉田博 | 申请（专利权）人： | 日本化药株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/86 | 分类号： | C07D213/86;A01N43/40 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 张元忠,崔晓光 |
| 地址： | 日本东京都千代*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备通式为(I)的一类新吡啶化合物的方法，式中X代表氧、硫或R1代表3-吡啶基或4-吡啶基，R2和R3如发明说明书中所规定。这些吡啶化合物用作植物杀菌剂，具有较高的杀菌能力，并且无植物毒性。这些杀菌活性成分可以单独使用，也可以与其它辅料配合使用。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 化合物 制备 方法 及其 作为 杀菌剂 应用 | ||
【主权项】：
1、通式为(I)的化合物的制备方法，式中X代表氧，硫或R1代表3-吡啶基或4-吡啶基，R2代表C1-～C12-烷基，C3-或C4-链烯基，被C1-或C2-烷基取代的C5-或C6-环烷基，吡啶基，吡啶甲基，苯乙基，含有1个或2个碳原子的氰烷基，甲氧乙基，1-甲氧甲基丙基，苯基，被1个或多个C1-～C4-烷基、C1-～C4-烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基、烯丙基和甲氧羰基取代的苯基，苄基，被1个或多个甲基、硝基、甲氧基或氯取代的苄基，α-甲基苄基，被二甲氨基取代的C2或C3烷基，糠基或噻吩基甲基，当X是氧或时R2为被卤素取代的C1-C6烷基，R3代表氢，C1-C4烷基，氰甲基，甲氧羰甲基或1-(丙氧羰基)-乙基，该方法的特征是由通式为的化合物与通式为R2-XH的化合物，于0°-150℃并在惰性溶剂中反应，通式中Y代表卤素，X，R1，R2和R3的含义与前述相同。
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