[其他]咪唑并[1，5-α]嘧啶衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 85106477 | 申请日： | 1985-08-29 |
| 公开（公告）号： | CN85106477A | 公开（公告）日： | 1987-03-18 |
| 发明（设计）人： | 入仓勉;铃江清吾;村山哲;木下进 | 申请（专利权）人： | 杏林制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/495;//;23500;23900) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金,罗宏 |
| 地址： | 日本东京都千代*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是关于一种新的咪唑并[1，5-α]嘧啶衍生物的制备方法。此外，本发明也涉及制备一种新的咪唑并[1，5-α]嘧啶衍生物的具有抗真菌性的盐的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 嘧啶 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、通式(Ⅲ)化合物的制备方法是用磷酰基氯化物、亚硫酰氯化物等缩合剂转化通式(Ⅱ)化合物。通式(Ⅲ)中，R1是卤素原子，X是硫原子，亚硫酰团，硫酰团或氧原子，m和n各自任意为0或1，A是可以被取代的苯基团，环烷基团或可以被取代的芳族杂环团(除非m是0，A不是可以被取代的苯基团或环烷基团)。
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