[其他]2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰胺衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 85107226 申请日: 1985-09-28
公开(公告)号: CN85107226A 公开(公告)日: 1987-04-08
发明(设计)人: 原田纮;松下至博;中村益久;米谷行男 申请(专利权)人: 盐野义制药株式会社
主分类号: C07D309/79 分类号: C07D309/79;C07D407/12;A61K31/34;A61K31/395
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 顾柏棣,辛敏忠
地址: 日本大阪府广阪*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 高效利尿降压剂,即2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰胺衍生物及其制备方法,属于环利尿剂类,有害副作用小,可每日口服0.5-200毫克,或非肠胃道施用0.01-50毫克。
搜索关键词: 二氢苯 呋喃 磺酰胺 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1、一种制备2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰胺类及其盐类的方法,其特征在于,所述的2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰胺类由下述通式(I)所表示:式中R1和R2可相同或不相同,各自为氢,低级烷基,4-7元环烷基,被取代的或未被取代的苯基,苯基(低级烷基),低级烷氧羰基,或吗啉代(低级烷基);或R1和R2与相邻的氮原子共同形成可具有另外一个或多个杂原子的,取代或未取代的5元或6元杂环,R3是由COR4或CH2R5代表的基团,R4是羟基或是由OR6或NR7R8代表的基团,R5是羟基,低级烷氧基,低级脂族酰氧基,或卤素,R6是低级烷基,芳基,羧甲基或其酯,羟甲基或其脂族酰化物,或1,3-二氢-3-氧代异苯并呋喃-1-基,R7和R8为相同或不相同,各自为氢或低级烷基,X和X′为相同或不相同,各自的氢或为卤素,其制备方法包括将通式(Ⅱ)所代表的化合物氯磺酰化,其中R3,X和X′各自的含意如上所述,如要作为一种被保护的衍生物,则选择在5位上进行氯磺酰化得到如通式(Ⅲ)所示的5-氯磺酰基化合物:其中R3,X和X′各自的含意如上所述,并且将后者与氨,胺,或通式(Ⅳ)的氨基甲酸衍生物相反应,其中R1和R2各自的含意如上所述,必要时,接着进行去保护反应和/或进一步的改性。
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