[其他]改进的抗炎药物配方的制备方法无效
| 申请号： | 85107521 | 申请日： | 1985-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN85107521A | 公开（公告）日： | 1986-08-06 |
| 发明（设计）人： | 约翰·劳伦斯·拉马蒂纳 | 申请（专利权）人： | 辉瑞公司 |
| 主分类号： | A61K31/535 | 分类号： | A61K31/535;//;31425) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金 |
| 地址： | 美国纽约州*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文叙述了改进的抗炎药物配方和应用抗炎药〔如消炎痛(indomethacin)或奥昔康类化合物(oxicam)〕与组胺-H2拮抗剂复方治疗炎症的方法，组胺-H2拮抗剂是从一组2-胍基-4-(4-咪唑基)-噻唑、2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-苄基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)-噻唑、2-(N-戊基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑和2-胍基-4-〔2-(己氨基)-4-咪唑基〕噻唑中挑选的。 | ||
| 搜索关键词： | 改进 抗炎药 配方 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备改进的抗炎药物配方，该配方由混合(a)抗炎剂量的消炎痛；具有式(Ⅰ)或(Ⅱ)的奥昔康(Oxicam)类化合物或它们的药学上可以接受的盐；式中R表示和X表示氢、氯或甲基；和(b)抗胃酸分泌抑制胃溃疡剂量的2-胍基-4-(4-咪唑基)噻唑；2-胍基-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑；2-(N-苄基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑；2-(N-戊基-N′-胍基)-4-(2-甲基-4-咪唑基)噻唑；2-胍基-4-[2-(己氨基)-4-咪唑基]噻唑；或它们的药学上可以接受的盐而制得。
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