[其他]取代的咪唑和三唑的制备方法无效
| 申请号： | 85107830 | 申请日： | 1985-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN85107830A | 公开（公告）日： | 1986-07-02 |
| 发明（设计）人： | 巴里·T·弗里德兰德;罗伯特·A·达维斯;阿兰·R·布里姆 | 申请（专利权）人： | 尤尼罗亚尔公司;尤尼罗亚尔有限公司 |
| 主分类号： | C07D411/06 | 分类号： | C07D411/06;C07D409/06;C07D403/06;C07D417/06;A01N43/64;A01N43/50 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 陈季壮,罗英铭 |
| 地址： | 美国康涅*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明为式(1)化合物的制备方法，其中各取代基与说明书定义的相同。此法是令式(2)所代表的取代唑化合物(式中的Y、R1和R2的含义在以前已经给出)与式(3)的化合物起反应。式中Z、Z′、R和R3的含义和限定，除了Z和Z′不能是SO和SO2之外，也已在前面给出。含有Z或Z′分别为SO和SO2的化合物是通过另外的氧化反应制得的。采用本发明化合物作杀菌剂的有效用量以控制霉菌的方法已作了叙述。含此化合物及一种惰性载体的组合物也作了阐述。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 咪唑 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制取分子或为的化合物的方法，式中Z和Z′是相同或不同基团，可以是氧，硫或NR3；除了Z和Z′不能同时为氧，而且假如Z或Z′是硫、另一个Z和Z′不能是NR3之外；Y是氮或CH；R是线型或支化的C2-C12亚烷基；R1是氢，C1-C4烷基，苄基或苯基；R2是苯基、苯氧基、苯亚磺酰基、苯磺酰基、苯胺基、苄基、囟素、C1-C4烷基，C1-C4烷氧基、硝基、氰基、三囟甲基或一囟甲氧基、二囟甲氧基、三囟甲氧基等取代的苯基，或囟素、C1-C4烷基，C1-C4烷氧基、硝基、氰基、三囟甲基或一囟甲氧基、二囟甲氧基、三囟甲氧基等取代的苯氧基。此外还包括分子式为的取代唑化合物(式中Y，R1和R2的含义在前面已经给出)同分子或为HZ-R-Z′H的第二种化合物起反应。式中，Z，Z′和R的含义和限制在前面也已经给出。
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