[其他]噻唑烷二酮衍生物的制备方法和用途无效
| 申请号： | 85107870 | 申请日： | 1985-09-26 |
| 公开（公告）号： | CN85107870A | 公开（公告）日： | 1986-07-16 |
| 发明（设计）人： | 黑田宽司;藤田刚 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D277/00 | 分类号： | C07D277/00;C07D417/12;C07D417/14;A61K31/425;//;27704;26332) |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 陶令霭 |
| 地址： | 日本大阪府大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 噻唑烷二酮衍生物和它们的盐是一些新的化合物。〔其中R1是氢或一个烃基或一个杂环基。其中每一个都可以被取代；R2是一个氢或可被羟基取代的低碳烷基；X是一个氧原子或一个硫原子；Z是一个羟基化亚甲基或羰基；m是0或1；n是一个1到3的整数；L和M分别表示氢或L和M互相结合并共同组合生成一个键〕，噻唑烷二酮衍生物及其盐具有降低哺乳动物的血糖和血脂的作用，并且作为糖尿病和低血糖治疗剂是有价值的。该化合物的通式如下 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 烷二酮 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、制备下面通式化合物或它的盐的方法，[其中R1是氢或一个烃基或一个杂环基，其中每一个都可以被取代，R2是氢或可被羟基取代的低级烷基，X是氧原子或硫原子；Z是一个羟基化的亚甲基或羰基；m是0或1；L和M分别表示一个氢原子或者L和M互相结合并共同组合生成一个键]，这个方法包括使使下面化合物[其中Y是一个氢原子而其它的符号如上所述]与下式所示的化合合物或它的盐反应。[其中L和M如上述定义]。如果需要的话，紧接着还原反应产物。
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