[其他]制备A80190抗菌素方法无效

专利信息
申请号: 85108210 申请日: 1985-10-09
公开(公告)号: CN85108210A 公开(公告)日: 1986-12-03
发明(设计)人: 罗伯特·L·哈米尔;雷蒙·丘志方;拉维恩·德韦恩·伯克 申请(专利权)人: 伊莱利利公司
主分类号: C12P17/18 分类号: C12P17/18;A61K31/335;A23K1/17;//;C12R103)
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 巫肖南,李雒英
地址: 美国印第*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明是关于制备聚醚抗生素A80190,其酰基,烷基酯,酰基酯和尿烷衍生物及其盐的方法,这些化合物可以作为抗细菌和抗球虫病药剂并能提高动物的饲料利用率。制备A80190的方法是培养少孢子虫马杜拉放线菌NRRL15877和NRRL15878,并且提供双硝苯脲二甲嘧啶醇,4,4′-二硝基碳酰苯胺,一些萘胺和苯胺化合物及甲氯杀鼠醇作为A80190化合物的增效剂。
搜索关键词: 制备 a80190 抗菌素 方法
【主权项】:
1、其特征是一种制备化学式(Ⅰ)化合物的方法:其中R是氢或-CONHR1且R1为烷基,芳基,烷基-芳基,芳基-烷基,卤代芳基,硝基-芳基,卤代芳基-烷基,烷氧基-芳基,芳氧基-芳基,芳基环烷基,酰基-芳基和环烷基;或酰基,烷基酯或烷基醚衍生物,或者是它们的盐,该方法包括:在深度通气发酵环境中,用含有可同化的碳源,氮源和无机盐的培养基培养可产生A80190的少孢子虫马杜拉放线菌种,直到产生抗生素A80190,然后从培养基中分离出A80190,随后任选适当的酰基化,酯化或与化学式RNCO3的异氰酸盐反应,其中R同上限定,即生成尿烷衍生物。
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