[其他]氧杂环丁-2-酮类化合物的制备方法无效
| 申请号： | 85109209 | 申请日： | 1985-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN85109209A | 公开（公告）日： | 1986-09-17 |
| 发明（设计）人： | 彼尔·巴比尔;弗南德·施内德;尤里克·维德默 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D305/08 | 分类号： | C07D305/08;A61K31/335 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 张元忠,王杰 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通式如下的抑制胰脂酶的氧杂环丁-2-酮乙酯的制备方法，包括酯化相应的氧杂环丁-2-酮乙醇类化合物，或氢化相应的氧杂环丁-2-酮乙酯类化合物的3-十一碳烯基为十一烷基，或者N-甲酰化或N-乙酰化相应的伯胺。式中X是十一烷基或2Z，5Z-十一碳二烯基，C6有正己基，Y是异丁基而Z是甲酰基，或者Y是氨基甲酰甲基而Z是乙酰基。 | ||
| 搜索关键词： | 氧杂环丁 酮类 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、通式为(Ⅰ)的氧杂环丁-2-酮的制备方法。其中X是十一烷基或2Z，5Z-十-碳二烯基，C0是正已基，Y是异丁基和Z是甲酰基或者Y是氨基甲酰甲基和Z是乙酰基，该方法的特征是。a)通式为(Ⅱ)的酸以通式为(Ⅲ)的醇酯化。其中X、C0、Y和Z有如上含义。或者b)通式为(Ⅰ′)的氧杂环丁-2-酮被氢化，其中X′是3-十-烯基，C6、Y和Z有如上含义。或者c)通式为(Ⅰ″)的氧杂环丁-2-酮用烷酰基化试剂处理，以引入基团Z。其中C11是十一烷基，Y和C6有如上含义。
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