[其他]草甘磷及草甘磷衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 85109402 | 申请日： | 1985-12-27 |
| 公开（公告）号： | CN85109402A | 公开（公告）日： | 1986-07-23 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·爱德华·罗杰斯;洛厄尔·理查德·史密斯 | 申请（专利权）人： | 孟山都公司 |
| 主分类号： | C07F9/38 | 分类号： | C07F9/38;A01N57/10;C07F15/04;C07F13/00;C07F3/06;C07F1/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金 |
| 地址： | 美国密苏里州·圣*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 一种制备草甘磷及其它具有相关结构的二伯胺及叔胺的方法，其中包括用伯胺或仲胺前体，如氨甲基膦酸，与乙醛酸、乙二醛或有关的羰基化合物缩合，在不进行分离的情况下还原该缩合产物，以产生所要的产物。 | ||
| 搜索关键词： | 草甘磷 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备相当于下式(Ⅰ)的伯胺或仲胺的方法，其特征在于：式中R可以是氢，R、R1、和R2可分别独立地选自下列基团，-OH、-SH；下列基团-NR4R，其中R4和R5可分别独立地选自氢、含1至4个碳原子的烷基和羟烷基、含2至4个碳原子的烯基，R4和R5还可连同氮原子一起形成一个杂环；-OR6和SR6，其中R6可选自含1至18个碳原子的一价的烃基和一价的烃氧烃基各含1至18个碳原子及1至3个卤原子的一价卤化烃基、一价的卤化烃氧烃基，以及有下式的基团。其中n为1至4，R4和R5为上所述。-OR7，其中R7是除草剂可接受的成盐阳离子；并且R3为烷基或氢，本方法包括：将相当于下式的伯胺或仲胺前体，其中R1、R2和R3的定义如前，在水反应介质中羰基化合物或其水合物缩合，所说的羰基化合物相当于下式其中R的定义如前述，R12和R13可分别独立地选自氢、烷基、含1至4个碳原子的羟烷基、含2至4个碳原子并且通过氧原子连接形成环状缩醛的烯基和烷基、芳基、取代芳基或杂环部分；还原未经分离的缩合产物，产生相当于式(Ⅰ)的仲或叔胺。
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