[其他]哌啶化合物的制备方法无效

专利信息
申请号: 86100964 申请日: 1986-02-08
公开(公告)号: CN86100964A 公开(公告)日: 1986-10-08
发明(设计)人: 植田育男;松尾昌昭;谷口清;小河原孝友 申请(专利权)人: 藤沢药品工业株式会社
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;C07D409/12;A61K31/47;//;C07D21516;21154)
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 刘元金
地址: 日本大阪市*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了一种下式的哌啶化合物及其可用作药的盐。该化合物具有降血压作用,用作抗高血压剂。本发明还提供了有关该化合物和包含下式化合物的药物成分的制备方法。式中R1是氢或三卤甲基,R2是氢或被保护的烃基,R3是杂环基团或可带卤素的芳基,X是-S-,-O-,-NH-或可含烃基的低级亚烷基。
搜索关键词: 哌啶 化合物 制备 方法
【主权项】:
1、制备下述结构式表示的哌啶化合物或其盐的方法,式中R1是氢或三卤甲基,R2是氢或被保护的羧基,R3是杂环基团或可含卤素的芳基X是-S-,,-O-,-NH-或可含羟基的低级亚烷基,制备方法包括:(a)、(Ⅱ)式或其羧基上的反应衍生物或其盐与(Ⅲ)式或其氨基处的反应衍生物或其盐反应生成(Ⅰ)式或其盐,式中R1和R2的定义均与上述相同。式中R3和X的定义都与上述相同。式中R1、R2和R3的定义都与上述相同;(b)、(Ⅳ)式或其盐与(Ⅴ)式或其盐反应生成(Ⅰ)式或其盐。式中R1和R2的定义都与上述相同。式中R3和X的定义都与上述相同,式中R1、R2、R3和X的定义均与上述相同。
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